サンプル中の妨害物質の影響について
オートアナライザー分析における、サンプル中の妨害物質の影響について説明させていただきます。今回は蒸留項目（ふっ素、シアン、フェノール）を対象に説明いたします。
弊社オートアナライザーでは、サンプルを指定した時間吸引した後、純水を指定した時間吸引させてラインを洗浄します。そのため、チャート上に表示されるピーク同士の間隔（ピーク出現位置）は一定の間隔になるのが通常です。しかし、蒸留項目の分析で、ピーク出現位置が一定の間隔ではなく、ずれて検出された経験はございませんでしょうか。
下のチャート①を例に挙げて説明いたします。測定項目はシアンです。４Ｓは標準液のピーク、５Ｓはサンプルのピークです。ピークの出現位置が一定であれば、ピークの取得ポイント（青い点）は４Ｓのピークも５Ｓのピークもほぼ同じ位置となるのが通常です。５Ｓのピーク取得ポイントを標準液である４Ｓの位置と同じに合わせると、チャート①にあるように前方にずれてしまいます。つまり、５Ｓのピークはピーク出現位置が後方にずれて検出されたということです。チャート②のように 各ピークを縦に並べると出現位置のずれがよりわかりやすいと思います。
蒸留項目の測定においては、このようにピークの出現位置がずれて検出された場合、妨害物質による影響が考えられます。オートアナライザーでは測定が困難なサンプルですので、手分析での検討をお勧めいたします。
チャート①
チャート②
※注意
全窒素、全リンの分析では、サンプルに含まれる塩の影響でピーク出現位置がずれて検出されることがあります。妨害物質のピークではございませんのでご注意ください。
栄養塩項目では妨害物質によるピーク出現位置のずれは確認されておりません。
